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基石药业CS1001-101 Ib期临床试验相关摘要于近期正式被2019年欧洲肿瘤学会接受

放大字体  缩小字体 发布日期:2019-08-19 15:43  浏览次数:0
摘 要:  今天,基石药业(苏州)乐天彩票app下载宣布,正在进行中的CS1001-101 Ib期临床试验相关研究摘要,已于近期正式被2019年欧洲肿瘤学
  今天,基石药业(苏州)有限公司(http://www.taose8.com/company/)宣布,正在进行中的CS1001-101 Ib期临床试验(http://www.taose8.com/sell/24/)相关研究摘要,已于近期正式被2019年欧洲肿瘤学会(ESMO)接受,并将通过海报形式在大会(http://www.taose8.com/exhibit/)上公布研究数据。

  关于CS1001
 
  CS1001是由基石药业开发的在研抗PD-L1单克隆抗体,也是公司三款肿瘤免疫治疗骨架(backbone)产品(http://www.taose8.com/invest/)之一。

目前在中国针对不同癌种,CS1001正积极开展多项临床试验,其中包括一项多臂Ib期试验,两项注册性II期试验和三项III期试验。
 
  CS1001-101是一项针对晚期实体瘤或淋巴瘤患者的Ia/Ib期、开放性、多剂量给药的剂量探索和扩展研究,旨在评估CS1001的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤疗效。目前试验已圆满完成剂量爬坡。

在2019 ASCO上披露的数据显示,截至2018年11月30日,在29例纳入有效性分析(http://www.taose8.com/sell/76/)集的受试者中,7例受试者部分缓解,整体响应率为24%(6名患者仍在治疗中),在多种类型的实体瘤和淋巴瘤中均观察到较为持久的抗肿瘤效应。
 
  CS1001是由基石药业开发的在研抗PD-L1单克隆抗体。CS1001由美国Ligand公司授权引进的OMT转基因动物平台产生,该平台可实现全人源抗体的一站式生产。

作为一种全人源全长抗PD-L1单克隆抗体,CS1001是最接近人体的天然G型免疫球蛋白4(IgG4)单抗药物(http://www.taose8.com/)。与同类药物相比,CS1001在患者体内产生免疫原性及相关毒性的风险更低,这使得CS1001在安全性方面具有潜在的独特优势。
 
 
 
 
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